Em resumo, o presente trabalho conclui um m�todo simples e inovador para a s�ntese de bases de Schiff incorporadas com chalconilo sem utilizar produtos qu�micos dispendiosos e condi��es dr�sticas. Os pontos de fus�o ( C) dos compostos sintetizados foram determinados em tubos capilares abertos e n�o est�o corrigidos. A homogeneidade do composto foi monitorizada por Cromatografia em Camada Fina (CCF) ascendente em placas de alum�nio revestidas com s�lica gel G, visualizadas por vapor de iodo. Os ...
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Em resumo, o presente trabalho conclui um m�todo simples e inovador para a s�ntese de bases de Schiff incorporadas com chalconilo sem utilizar produtos qu�micos dispendiosos e condi��es dr�sticas. Os pontos de fus�o ( C) dos compostos sintetizados foram determinados em tubos capilares abertos e n�o est�o corrigidos. A homogeneidade do composto foi monitorizada por Cromatografia em Camada Fina (CCF) ascendente em placas de alum�nio revestidas com s�lica gel G, visualizadas por vapor de iodo. Os espectros de absor��o de IV foram registados em reflect�ncia difusa Bruker alpha KBr. Os espectros de RMN 1H foram registados no espetr�metro Bruker advance 400 NMR a 400 MHz. Os espectros de 1H NMR e IR foram consistentes com as estruturas atribu�das. Os espectros de massa LC dos compostos foram registados em Water, Q-TOF, Micromass (LC-MS). A maioria dos compostos apresentou uma atividade antimicrobiana consider�vel, como indicado no m�todo de dilui��o em caldo, em compara��o com o medicamento padr�o. O composto X4 apresentou uma atividade antibacteriana significativa e os restantes apresentaram uma atividade fraca contra o teste. Por conseguinte, a natureza dos grupos na por��o de chalcona � muito importante para a atividade antimicrobiana. O composto X1 mostrou uma atividade antif�ngica moderada, enquanto os restantes mostraram a sua aus�ncia.
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