Zusammenfassend l???sst sich sagen, dass die vorliegende Arbeit eine einfache und neuartige Methode zur Synthese von Chalconyl-integrierten Schiffschen Basen ohne Verwendung teurer Chemikalien und drastischer Bedingungen abschlie???t. Die Schmelzpunkte (???C) der synthetisierten Verbindungen wurden in offenen Kapillarr???hrchen bestimmt und sind unkorrigiert. Die Homogenit???t der Verbindung wurde durch aufsteigende D???nnschichtchromatographie (TLC) auf mit Kieselgel G beschichteten Aluminiumplatten ???berwacht, die durch ...
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Zusammenfassend l???sst sich sagen, dass die vorliegende Arbeit eine einfache und neuartige Methode zur Synthese von Chalconyl-integrierten Schiffschen Basen ohne Verwendung teurer Chemikalien und drastischer Bedingungen abschlie???t. Die Schmelzpunkte (???C) der synthetisierten Verbindungen wurden in offenen Kapillarr???hrchen bestimmt und sind unkorrigiert. Die Homogenit???t der Verbindung wurde durch aufsteigende D???nnschichtchromatographie (TLC) auf mit Kieselgel G beschichteten Aluminiumplatten ???berwacht, die durch Ioddampf sichtbar gemacht wurden. IR-Absorptionsspektren wurden mit Bruker alpha KBr diffuse Reflektion aufgezeichnet. 1H-NMR-Spektren wurden mit einem Bruker advance 400 NMR-Spektrometer bei 400 MHz aufgezeichnet. 1H-NMR- und IR-Spektren stimmten mit den zugewiesenen Strukturen ???berein. LC-Massenspektren der Verbindungen wurden mit Water, Q-TOF, Micromass (LC-MS) aufgezeichnet. Die meisten Verbindungen zeigten eine betr???chtliche antimikrobielle Aktivit???t, wie in der Bouillonverd???nnungsmethode im Vergleich zu Standardarzneimitteln angegeben. Verbindung X4 zeigte eine signifikante antibakterielle Aktivit???t und der Rest zeigte eine geringe Aktivit???t gegen den Test. Daher ist die Art der Gruppen in der Chalkon-Einheit f???r die antimikrobielle Aktivit???t sehr wichtig. Verbindung X1 zeigte eine m??????ige antimykotische Aktivit???t, w???hrend der Rest keine zeigte.
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