In diesem Buch wurden neue Methoden f�r die Synthese von 1,2,4-Triazolen entwickelt, die mit Pyrazolen in einem einzigen molekularen Ger�st verbunden sind. Im ersten Teil der Studie wurden die Chalkone der 3,5-Diphenyl-1,2,4-triazole als neue Wege zur Synthese der Zielverbindungen untersucht. Danach wurden Isonicotins�urehydrazide mit den Chalkonen in leicht saurem Medium umgesetzt, um die Zielverbindungen in guten bis ausgezeichneten Ausbeuten zu erhalten. Anschlie�end wurden die gleichen Reaktionen mit ...
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In diesem Buch wurden neue Methoden f�r die Synthese von 1,2,4-Triazolen entwickelt, die mit Pyrazolen in einem einzigen molekularen Ger�st verbunden sind. Im ersten Teil der Studie wurden die Chalkone der 3,5-Diphenyl-1,2,4-triazole als neue Wege zur Synthese der Zielverbindungen untersucht. Danach wurden Isonicotins�urehydrazide mit den Chalkonen in leicht saurem Medium umgesetzt, um die Zielverbindungen in guten bis ausgezeichneten Ausbeuten zu erhalten. Anschlie�end wurden die gleichen Reaktionen mit Hydrazinhydrat durchgef�hrt, das die entsprechenden Pyrazole in guter Ausbeute lieferte. Die Strukturen aller substituierten Pyrazole wurden durch IR, 1H-NMR, Massenspektroskopie und Elementaranalyse best�tigt. Alle Reaktionen wurden durch TLC �berwacht. Im zweiten Teil der Studie wurden die fertigen Derivate auf ihre antinozizeptive und antimikrobielle Aktivit�t untersucht. Die antinozizeptive Aktivit�t wurde mit Hilfe zentraler und peripherer analgetischer Methoden untersucht, die antimikrobielle Eigenschaft mit der Fl�ssigbr�he-Methode. Alle Verbindungen zeigten eine analgetische Aktivit�t bei einer Dosis von 100 mg/kg. Alle substituierten Pyrazole zeigten eine starke antimikrobielle Aktivit�t in einem MHK-Bereich von 62,50 - 15,62 �g/ml.
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