In diesem Buch wurden neue Methoden f???r die Synthese von 1,2,4-Triazolen entwickelt, die mit Pyrazolen in einem einzigen molekularen Ger???st verbunden sind. Im ersten Teil der Studie wurden die Chalkone der 3,5-Diphenyl-1,2,4-triazole als neue Wege zur Synthese der Zielverbindungen untersucht. Danach wurden Isonicotins???urehydrazide mit den Chalkonen in leicht saurem Medium umgesetzt, um die Zielverbindungen in guten bis ausgezeichneten Ausbeuten zu erhalten. Anschlie???end wurden die gleichen Reaktionen mit ...
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In diesem Buch wurden neue Methoden f???r die Synthese von 1,2,4-Triazolen entwickelt, die mit Pyrazolen in einem einzigen molekularen Ger???st verbunden sind. Im ersten Teil der Studie wurden die Chalkone der 3,5-Diphenyl-1,2,4-triazole als neue Wege zur Synthese der Zielverbindungen untersucht. Danach wurden Isonicotins???urehydrazide mit den Chalkonen in leicht saurem Medium umgesetzt, um die Zielverbindungen in guten bis ausgezeichneten Ausbeuten zu erhalten. Anschlie???end wurden die gleichen Reaktionen mit Hydrazinhydrat durchgef???hrt, das die entsprechenden Pyrazole in guter Ausbeute lieferte. Die Strukturen aller substituierten Pyrazole wurden durch IR, 1H-NMR, Massenspektroskopie und Elementaranalyse best???tigt. Alle Reaktionen wurden durch TLC ???berwacht. Im zweiten Teil der Studie wurden die fertigen Derivate auf ihre antinozizeptive und antimikrobielle Aktivit???t untersucht. Die antinozizeptive Aktivit???t wurde mit Hilfe zentraler und peripherer analgetischer Methoden untersucht, die antimikrobielle Eigenschaft mit der Fl???ssigbr???he-Methode. Alle Verbindungen zeigten eine analgetische Aktivit???t bei einer Dosis von 100 mg/kg. Alle substituierten Pyrazole zeigten eine starke antimikrobielle Aktivit???t in einem MHK-Bereich von 62,50 - 15,62 ???g/ml.
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