Comprendre l'h�patotoxicit� des m�dicaments est essentiel pour progresser dans la recherche acad�mique et industrielle. L'�tude de l'h�patotoxicit� in vitro est difficile car les h�patocytes, les cellules m�taboliquement actives du foie, sont tr�s difficiles � maintenir en culture. Il a �t� observ� que la culture d'h�patocytes entre deux couches de collag�ne maintient une morphologie de type in vivo ainsi que de nombreuses enzymes m�tabolisant les m�dicaments pendant des semaines. Malgrï¿ ...
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Comprendre l'h�patotoxicit� des m�dicaments est essentiel pour progresser dans la recherche acad�mique et industrielle. L'�tude de l'h�patotoxicit� in vitro est difficile car les h�patocytes, les cellules m�taboliquement actives du foie, sont tr�s difficiles � maintenir en culture. Il a �t� observ� que la culture d'h�patocytes entre deux couches de collag�ne maintient une morphologie de type in vivo ainsi que de nombreuses enzymes m�tabolisant les m�dicaments pendant des semaines. Malgr� les recherches examinant le m�tabolisme des m�dicaments dans les sandwichs au collag�ne, les donn�es concernant l'applicabilit� de ce syst�me aux �tudes sur l'h�patotoxicit� sont limit�es. Nous avons cultiv� des h�patocytes primaires de rat dans la configuration sandwich au collag�ne et optimis� ce syst�me pour des �tudes d'h�patotoxicit� � long terme. En outre, nous avons �galement examin� le milieu conditionn� des h�patocytes pour �tudier le profil des prot�ines s�cr�t�es, qui pourrait potentiellement �tre utilis� pour trouver des biomarqueurs de toxicit�. Notre analyse prot�omique a combin� l'�lectrophor�se sur gel avec Qstar LC-MS / MS, et nous avons pu identifier 493 prot�ines. En r�sum�, nous avons montr� que le sandwich au collag�ne est un syst�me appropri� pour les �tudes d'h�patotoxicit� ainsi que pour l'analyse prot�omique.
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