Comprendre l'h???patotoxicit??? des m???dicaments est essentiel pour progresser dans la recherche acad???mique et industrielle. L'???tude de l'h???patotoxicit??? in vitro est difficile car les h???patocytes, les cellules m???taboliquement actives du foie, sont tr???s difficiles ??? maintenir en culture. Il a ???t??? observ??? que la culture d'h???patocytes entre deux couches de collag???ne maintient une morphologie de type in vivo ainsi que de nombreuses enzymes m???tabolisant les m???dicaments pendant des semaines. Malgr?? ...
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Comprendre l'h???patotoxicit??? des m???dicaments est essentiel pour progresser dans la recherche acad???mique et industrielle. L'???tude de l'h???patotoxicit??? in vitro est difficile car les h???patocytes, les cellules m???taboliquement actives du foie, sont tr???s difficiles ??? maintenir en culture. Il a ???t??? observ??? que la culture d'h???patocytes entre deux couches de collag???ne maintient une morphologie de type in vivo ainsi que de nombreuses enzymes m???tabolisant les m???dicaments pendant des semaines. Malgr??? les recherches examinant le m???tabolisme des m???dicaments dans les sandwichs au collag???ne, les donn???es concernant l'applicabilit??? de ce syst???me aux ???tudes sur l'h???patotoxicit??? sont limit???es. Nous avons cultiv??? des h???patocytes primaires de rat dans la configuration sandwich au collag???ne et optimis??? ce syst???me pour des ???tudes d'h???patotoxicit??? ??? long terme. En outre, nous avons ???galement examin??? le milieu conditionn??? des h???patocytes pour ???tudier le profil des prot???ines s???cr???t???es, qui pourrait potentiellement ???tre utilis??? pour trouver des biomarqueurs de toxicit???. Notre analyse prot???omique a combin??? l'???lectrophor???se sur gel avec Qstar LC-MS / MS, et nous avons pu identifier 493 prot???ines. En r???sum???, nous avons montr??? que le sandwich au collag???ne est un syst???me appropri??? pour les ???tudes d'h???patotoxicit??? ainsi que pour l'analyse prot???omique.
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