Ce document explore syst�matiquement le microenvironnement tumoral (MET) dans le contexte du carcinome �pidermo�de de la t�te et du cou (HNSCC), en �lucidant sa nature multiforme et son influence profonde sur la progression du cancer et les r�sultats du traitement. Tout d'abord, il d�crit les diff�rents composants de l'EMT, depuis les �l�ments cellulaires tels que les fibroblastes associ�s au cancer, les cellules endoth�liales vasculaires, les cellules immunitaires (macrophages, neutrophiles, ...
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Ce document explore syst�matiquement le microenvironnement tumoral (MET) dans le contexte du carcinome �pidermo�de de la t�te et du cou (HNSCC), en �lucidant sa nature multiforme et son influence profonde sur la progression du cancer et les r�sultats du traitement. Tout d'abord, il d�crit les diff�rents composants de l'EMT, depuis les �l�ments cellulaires tels que les fibroblastes associ�s au cancer, les cellules endoth�liales vasculaires, les cellules immunitaires (macrophages, neutrophiles, lymphocytes, mastocytes, cellules tueuses naturelles) et les plaquettes, jusqu'� la matrice extracellulaire et aux cellules souches canc�reuses. Cette vue d'ensemble souligne la complexit� de l'EMT et met en �vidence les diverses interactions entre ses constituants. En outre, le document �tudie le r�le de la TME � diff�rents stades de la pathogen�se des CSHN, en �lucidant son implication dans le d�veloppement des l�sions pr�canc�reuses et la progression de la tumeur primaire. Il examine �galement la dialectique mol�culaire entre les alt�rations g�n�tiques et �pig�n�tiques et leur impact sur la formation de la TME dans les CSHN, ce qui permet de mieux comprendre les m�canismes sous-jacents � l'origine de l'agressivit� du cancer.
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