Im vorliegenden Band werden nicht-hereditare Tumorerkrankungen behandelt, deren Haufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich hoher ist als die der hereditaren Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditaren Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veranderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Masse ausgesetzt ...
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Im vorliegenden Band werden nicht-hereditare Tumorerkrankungen behandelt, deren Haufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich hoher ist als die der hereditaren Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditaren Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veranderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Masse ausgesetzt sind. Diese Belastungen spiegeln sich in den insgesamt 13 Kapiteln dieses Bandes wider. Sie reichen von Hirn-, Brust- und Lungentumoren, uber Tumoren der Leber, des Osophagus und Magens, des Pankreas, des Darmes, der Blase und Niere, der Prostata und der Keimdrusen bis zu Tumoren der Knochen und Weichteile."
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Very good in very good dust jacket. Im vorliegenden Band werden nicht-hereditäre Tumorerkrankungen behandelt, deren Häufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich höher ist als die der hereditären Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditären Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veränderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Maße ausgesetzt sind. Diese Belastungen spiegeln sich in den insgesamt 13 Kapiteln dieses Bandes wider. Sie reichen von Hirn-, Brust-und Lungentumoren, über Tumoren der Leber, des Ösophagus und Magens, des Pankreas, des Darmes, der Blase und Niere, der Prostata und der Keimdrüsen bis zu Tumoren der Knochen und Weichteile. Mutationen von DNS-Basenpaaren Veränderungen der Keimbahn pleiotroper Charakter der Erkrankungen Erkennung ihrer Ursachen komplizierte Diagnostik Organe Einwirkung von Schadstoffen Belastungen Hirntumoren Brusttumoren Lungentumoren Tumoren der Leber Ösophagus Magens Pankreas Darmes Blase Niere Prostata Keimdrüsen Tumoren der Knochen und Weichteile Im vorliegenden Band werden nicht-hereditäre Tumorerkrankungen behandelt, deren Häufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich höher ist als die der hereditären Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditären Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veränderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Maße ausgesetzt sind. Diese Belastungen spiegeln sich in den insgesamt 13 Kapiteln dieses Bandes wider. Sie reichen von Hirn-, Brust-und Lungentumoren, über Tumoren der Leber, des Ösophagus und Magens, des Pankreas, des Darmes, der Blase und Niere, der Prostata und der Keimdrüsen bis zu Tumoren der Knochen und Weichteile. Über den AutorDetlev Ganten zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Mitarbeit S. Hahn, W. Schmiegel Sprache deutsch Maße 193 x 270 mm Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Studium Bauchspeicheldrüsenkrebs Humanmedizin Klinische Fächer Nichtklinische Fächer Lungenkrebs Magenkarzinom Mammakarzinom Molekularbiologie Molekularmedizin Nierenkrebs Onkologie Tumor ISBN-10 3-540-41577-7 / 3540415777 ISBN-13 978-3-540-41577-0 / 9783540415770.