Une synth???se efficace des 4-benzyl cinnolines ??? partir de l'hydrazone aryl ph???nyl allylid???ne est d???crite. Dans ce rapport, le chlorure stanneux est utilis??? comme catalyseur d'acide de Lewis et des solvants polaires et non polaires sont utilis???s pour la synth???se. Cette m???thode devrait ???tre plus avantageuse que les autres m???thodes de synth???se des anneaux de cinnoline signal???es en raison de son faible co???t, de son meilleur rendement et de ses conditions de r???action b???nignes. Utiliser le chlorure ...
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Une synth???se efficace des 4-benzyl cinnolines ??? partir de l'hydrazone aryl ph???nyl allylid???ne est d???crite. Dans ce rapport, le chlorure stanneux est utilis??? comme catalyseur d'acide de Lewis et des solvants polaires et non polaires sont utilis???s pour la synth???se. Cette m???thode devrait ???tre plus avantageuse que les autres m???thodes de synth???se des anneaux de cinnoline signal???es en raison de son faible co???t, de son meilleur rendement et de ses conditions de r???action b???nignes. Utiliser le chlorure stanneux comme catalyseur d'acide de Lewis dans la r???action d'addition de Michael de l'indole avec divers d???riv???s nitr???s du styr???ne. Il semblerait que le chlorure stanneux pr???sente un avantage par rapport ??? d'autres catalyseurs d'acide de Lewis courants, pour lesquels une quantit??? catalytique d'acide de Bronsted est ???galement n???cessaire pour une activit??? catalytique efficace. En observant l'efficacit??? du MW dans la synth???se organique, nous avons planifi??? l'irradiation du MW pour certaines de nos r???actions.
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