Es wird eine effiziente Synthese von 4-Benzylcinnolinen aus Arylphenylallylidenhydrazon beschrieben. In diesem Bericht wird Zinn(II)-chlorid als Lewis-S???ure-Katalysator verwendet und es werden sowohl polare als auch unpolare L???sungsmittel f???r die Synthese eingesetzt. Es wird erwartet, dass diese Methode aufgrund der geringen Kosten, der besseren Ausbeute und der unsch???dlichen Reaktionsbedingungen vorteilhafter ist als die anderen berichteten Methoden zur Synthese von Cinnolinringen. Verwendung von Zinn(II)-chlorid ...
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Es wird eine effiziente Synthese von 4-Benzylcinnolinen aus Arylphenylallylidenhydrazon beschrieben. In diesem Bericht wird Zinn(II)-chlorid als Lewis-S???ure-Katalysator verwendet und es werden sowohl polare als auch unpolare L???sungsmittel f???r die Synthese eingesetzt. Es wird erwartet, dass diese Methode aufgrund der geringen Kosten, der besseren Ausbeute und der unsch???dlichen Reaktionsbedingungen vorteilhafter ist als die anderen berichteten Methoden zur Synthese von Cinnolinringen. Verwendung von Zinn(II)-chlorid als Lewis-S???ure-Katalysator in der Michael-Additionsreaktion von Indol mit verschiedenen Nitro-Styrolderivaten. Berichten zufolge hat Zinn(II)-chlorid einen Vorteil gegen???ber anderen g???ngigen Lewis-S???ure-Katalysatoren, bei denen auch eine katalytische Menge an Br???nsted-S???ure f???r eine effiziente katalytische Aktivit???t erforderlich ist. In Anbetracht der Effektivit???t von MW in der organischen Synthese haben wir die MW-Bestrahlung f???r einige unserer Reaktionen geplant
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