Die steigende Anzahl schwerl???slicher Arzneimittel erfordert innovative Formulierungsans???tze, um nach oraler Verabreichung eine ausreichend hohe Bioverf???gbarkeit zu erreichen oder zumindest intraven???s injizierbare Formen zur Verf???gung zu stellen. Es gibt eine Reihe klassischer Formulierungsans???tze, die nur begrenzt erfolgreich sind, wie die relativ geringe Anzahl von Produkten auf dem Markt, die auf solchen Technologien basieren, deutlich zeigt. Die Verkleinerung von Arzneimittelpartikeln auf die Nanoskala erh?? ...
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Die steigende Anzahl schwerl???slicher Arzneimittel erfordert innovative Formulierungsans???tze, um nach oraler Verabreichung eine ausreichend hohe Bioverf???gbarkeit zu erreichen oder zumindest intraven???s injizierbare Formen zur Verf???gung zu stellen. Es gibt eine Reihe klassischer Formulierungsans???tze, die nur begrenzt erfolgreich sind, wie die relativ geringe Anzahl von Produkten auf dem Markt, die auf solchen Technologien basieren, deutlich zeigt. Die Verkleinerung von Arzneimittelpartikeln auf die Nanoskala erh???ht die Aufl???sungsgeschwindigkeit und die S???ttigungsl???slichkeit, und diese Ver???nderung der Materialien in die Nanodimension ver???ndert ihre physikalischen Eigenschaften dramatisch, was zu einer verbesserten In-vivo-Leistung des Arzneimittels f???hrt. Unter den verschiedenen nanotechnologischen Ans???tzen haben sich Nanokristalle als eine der potenziellen Technologien zur L???sung dieses Problems herausgestellt. In diesem Kapitel werden grundlegende pharmazeutische Ans???tze zur ???berwindung des Problems der schlechten L???slichkeit von Arzneimittelkandidaten beschrieben. Es wird ein besonderer ???berblick ???ber die Nanokristalltechnologie und Fragen im Zusammenhang mit ihrer Vermarktung gegeben. Dabei werden ihre Eigenschaften, die derzeit verf???gbaren Produktionstechnologien, Anwendungen in der Arzneimittelabgabe sowie Nanokristallprodukte, die im Handel oder in der Entwicklung erh???ltlich sind, ber???cksichtigt.
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