VV (Vaccinia-Virus) ist eines der komplexesten Viren mit einer Gr??????e von mehr als 300 nm und mehr als 100 Strukturproteinen. Sein Zusammenbau beinhaltet aufeinanderfolgende Interaktionen und gr??????ere Umlagerungen seiner strukturellen Komponenten. In dieser Studie wurden infizierte Zellen mit Hilfe der Lichtfluoreszenzmikroskopie selektiert und anschlie???end mit Hilfe der R???ntgenmikroskopie unter kryogenen Bedingungen abgebildet. Tomographische Kippserien von R???ntgenbildern wurden verwendet, um dreidimensionale ...
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VV (Vaccinia-Virus) ist eines der komplexesten Viren mit einer Gr??????e von mehr als 300 nm und mehr als 100 Strukturproteinen. Sein Zusammenbau beinhaltet aufeinanderfolgende Interaktionen und gr??????ere Umlagerungen seiner strukturellen Komponenten. In dieser Studie wurden infizierte Zellen mit Hilfe der Lichtfluoreszenzmikroskopie selektiert und anschlie???end mit Hilfe der R???ntgenmikroskopie unter kryogenen Bedingungen abgebildet. Tomographische Kippserien von R???ntgenbildern wurden verwendet, um dreidimensionale Rekonstruktionen zu erstellen, die verschiedene zellul???re Organellen (Kerne, Mitochondrien, ER) zusammen mit zwei anderen Arten von Viruspartikeln zeigen, die mit verschiedenen Stadien der Vaccinia-Virus-Reifung (IV) unreife und (MV) reife Partikel verbunden sind; Witferin-Assays zeigten eine Bindung an Aktin, die die Polymerisation und Dehnung der Filamente verhindert und zu falsch verpackten oder abweichenden Virionen f???hrt, was das Fortschreiten der viralen Infektion hemmt. Die Ergebnisse zeigen, dass die R???ntgenkryotomographie ein leistungsf???higes Instrument zur Erfassung dreidimensionaler Strukturinformationen aus gefrorenen, unfixierten ganzen Zellen ist.
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