Die vorliegende Studie wurde durchgef???hrt, um orale Tabletten mit verz???gerter Freisetzung von Metoprololtartrat unter Verwendung nat???rlicher hydrophiler Matrixbildner (Xanthan und Tragakanth) zu entwickeln. Retardtabletten mit verz???gerter Wirkstofffreisetzung aus Metoprololtartrat wurden unter Verwendung verschiedener Verh???ltnisse von Wirkstoff, Xanthan und Tragant hergestellt. Als Verd???nnungsmittel wurde mikrokristalline Zellulose (MCC) verwendet. Das Polymer wurde mittels direkter Kompressionstechnik in ein ...
Read More
Die vorliegende Studie wurde durchgef???hrt, um orale Tabletten mit verz???gerter Freisetzung von Metoprololtartrat unter Verwendung nat???rlicher hydrophiler Matrixbildner (Xanthan und Tragakanth) zu entwickeln. Retardtabletten mit verz???gerter Wirkstofffreisetzung aus Metoprololtartrat wurden unter Verwendung verschiedener Verh???ltnisse von Wirkstoff, Xanthan und Tragant hergestellt. Als Verd???nnungsmittel wurde mikrokristalline Zellulose (MCC) verwendet. Das Polymer wurde mittels direkter Kompressionstechnik in ein Matrixsystem eingearbeitet. Verschiedene Formulierungen wurden im Hinblick auf das L???sungsprofil in 900 mL Phosphatpuffer (pH 6,8), 0,1 M HCl-L???sung und destilliertem Wasser f???r 12 h bei 37???C bewertet. Die Erh???hung des Polymeranteils (Xanthan) in der Formulierung f???hrte zu einer langsamen Freisetzung des Medikaments. Die kinetische Behandlung zeigte die am besten geeigneten verschiedenen mathematischen Modelle (nullte Ordnung, erste Ordnung, Higuchi???s und Hixson-Crowell). Die meisten Feststoffmatrix-Formulierungen folgten der Higuchi- oder Kinetik nullter Ordnung. Die Formulierungen F1, F2, F3 und F7, F8, F9 zeigten maximale Linearit???t. Die Ergebnisse zeigten, dass die Formulierung F9, die 30 % Xanthan und 10 % Tragantgummi enth???lt, der am ???hnlichsten ist wie die der vermarkteten Referenzzubereitung.
Read Less
