Comment certaines prot???ines sont-elles capables de trouver tr???s rapidement sur des ADNs pouvant contenir plusieurs milliers de paires de bases une cible sp???cifique de quelques paires de base? Cette "diffusion facilit???e" n???cessite une association de la prot???ine ??? l'ADN, suivie d'un d???placement jusqu'au site de reconnaissance: la prot???ine glisse-t-elle long de l'ADN ? Ou effectue-t-elle des sauts? L'utilisation de la microscopie de fluorescence pour visualiser l'interaction d'une unique prot???ine (l'enzyme ...
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Comment certaines prot???ines sont-elles capables de trouver tr???s rapidement sur des ADNs pouvant contenir plusieurs milliers de paires de bases une cible sp???cifique de quelques paires de base? Cette "diffusion facilit???e" n???cessite une association de la prot???ine ??? l'ADN, suivie d'un d???placement jusqu'au site de reconnaissance: la prot???ine glisse-t-elle long de l'ADN ? Ou effectue-t-elle des sauts? L'utilisation de la microscopie de fluorescence pour visualiser l'interaction d'une unique prot???ine (l'enzyme de restriction EcoRV) avec une mol???cule d'ADN a permis d'???lucider les m???canismes qui sous-tendent cette "diffusion facilit???e". Nous avons montr??? que la prot???ine glisse ??? 1D le long de l'ADN et que ce glissement est entrecoup??? de sauts 3D. Un mod???le bas??? sur les observations exp???rimentales montre que l'intermittence des processus 1D/3D minimise le temps de recherche de la prot???ine. Cette premi???re visualisation de la diffusion facilit???e des prot???ines (glissement et saut) constitue une avanc???e majeure dans la compr???hension des processus de recherche de cible.
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