Die chronische lymphatische Leuk???mie ist ein lymphoproliferatives Syndrom, das in der Regel bei ???lteren Menschen auftritt. Sie wird durch eine fortschreitende Ansammlung reifer monoklonaler LBs im Blut, Knochenmark und den sekund???ren lymphoiden Organen definiert. Die Diagnose beruht haupts???chlich auf: einer B-Hyperlymphozytose > 5G/L, die l???nger als drei Monate anh???lt, einem Blutausstrich und der Immunph???notypisierung von Blutzellen. Andere Untersuchungen wie der Nachweis von del 17 p +/- Tp 53, der ...
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Die chronische lymphatische Leuk???mie ist ein lymphoproliferatives Syndrom, das in der Regel bei ???lteren Menschen auftritt. Sie wird durch eine fortschreitende Ansammlung reifer monoklonaler LBs im Blut, Knochenmark und den sekund???ren lymphoiden Organen definiert. Die Diagnose beruht haupts???chlich auf: einer B-Hyperlymphozytose > 5G/L, die l???nger als drei Monate anh???lt, einem Blutausstrich und der Immunph???notypisierung von Blutzellen. Andere Untersuchungen wie der Nachweis von del 17 p +/- Tp 53, der Mutationsstatus von IgHV, der Nachweis von CD 38 usw. sind f???r die Charakterisierung der prognostischen Faktoren von Bedeutung, um Patienten mit Progressionsrisiko besser zu identifizieren und die richtige Behandlungsstrategie zu w???hlen. Diese H???mopathie hat im Allgemeinen eine gute Prognose, aber der Verlauf ist sehr heterogen, wobei die meisten Patienten asymptomatisch sind und eine ???hnliche ???berlebensrate wie gesunde Personen desselben Alters und Geschlechts haben. Einige Patienten haben jedoch einen progressiven Krankheitsverlauf mit zunehmenden Lymphadenopathien und einer Verschlechterung der Zytopenie, was eine spezifische Behandlung erforderlich macht.
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