Neue fluorhaltige Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga und deren In-vitro-Untersuchung in antibakteriellen, antimykotischen, antimalariellen und antituberkul???sen St???mmen. Die Analoga waren gegen den Malariastamm Plasmodium falciparum aktiv, wobei die Analoga 8d, 8g, 8h, 8k und 8l eine bemerkenswerte Aktivit???t gegen???ber dem Referenzmedikament Chinin zeigten. Wir haben Molekulares Docking, ADME-Tox, Molekulardynamik und Pharmakophor-Studie durchgef???hrt. Die biologische Aktivit???t und die molekulare Docking ...
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Neue fluorhaltige Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga und deren In-vitro-Untersuchung in antibakteriellen, antimykotischen, antimalariellen und antituberkul???sen St???mmen. Die Analoga waren gegen den Malariastamm Plasmodium falciparum aktiv, wobei die Analoga 8d, 8g, 8h, 8k und 8l eine bemerkenswerte Aktivit???t gegen???ber dem Referenzmedikament Chinin zeigten. Wir haben Molekulares Docking, ADME-Tox, Molekulardynamik und Pharmakophor-Studie durchgef???hrt. Die biologische Aktivit???t und die molekulare Docking-Studie wurden f???r die potenten Molek???le korreliert. In dieser Studie wurden die aktiven Bindungsstellen der Analoga vorgeschlagen, um einen optimalen Mechanismus in der In-silico-Seite zu finden. Dann wurde f???r das aktivste Molek???l 8g eine Molekulardynamikstudie durchgef???hrt. Dieser Artikel kommt zu dem Schluss, dass die Analoga 8d, 8g und 8k eine vielversprechende Spur f???r die neue Entwicklung von Malariatherapeutika darstellen.
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