Die Isomerisierung olefinischer Doppelbindungen spielt bei vielen chemischen Prozessen und Umsetzungen eine gro???e Rolle. Die Alkylierung aromatischer Ver- bindungen mit Olefinen, die Hydroformylierung von Alkenen bzw. ihre Sulfati- sierung mit Schwefels???ure sind unter dem Einflu??? der notwendigen Katalysatoren von einer Bindungsisomerisierung begleitet, so da??? das Endprodukt der Reaktion nie einheitlich ist, sondern immer ein Gemisch stellungsisomerer Anlagerungs- produkte darstellt. Desgleichen macht sich die ...
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Die Isomerisierung olefinischer Doppelbindungen spielt bei vielen chemischen Prozessen und Umsetzungen eine gro???e Rolle. Die Alkylierung aromatischer Ver- bindungen mit Olefinen, die Hydroformylierung von Alkenen bzw. ihre Sulfati- sierung mit Schwefels???ure sind unter dem Einflu??? der notwendigen Katalysatoren von einer Bindungsisomerisierung begleitet, so da??? das Endprodukt der Reaktion nie einheitlich ist, sondern immer ein Gemisch stellungsisomerer Anlagerungs- produkte darstellt. Desgleichen macht sich die Doppelbindungsisomerisierung bei der Herstellung von Olefinen durch katalytische Dehydratisierung von Alkoholen, bei der Dehydrohalogenierung von Alkylhalogeniden, bei der S???ureoligomeri- sierung niederer Olefine zu h???hermolekularen Produkten, bei der Fischer-Tropsch- Synthese oder der katalytischen Paraffinkrackung zum Teil st???rend bemerkbar. Erw???nscht ist die Verschiebung der Doppelbindung dagegen bei der Konju- gierung isolierter Doppelbindungen in trocknenden ???len, bei der Isomerisierung von Terpenkohlenwasserstoffen, bei der Oktanzahlverbesserung in Krackbenzinen mit hohem iX-Olefingehalt unter Bildung der h???heroktanigen innenst???ndigen Olefinisomeren oder bei der Herstellung endst???ndiger Olefine bzw. endst???ndiger funktioneller Derivate durch die Hydroborierung oder die durch Hexachloropla- tins???ure katalysierte Silanaddition an Olefine.
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